2019年全国两会期间，在人民网·人民健康主办的“健康中国人”活动现场，国度癌症中心副主任，中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯在接受人民网专访时暗示，面对原研抗肿瘤药物价值昂贵的难题，生物类似药的研发已经成为全球药物研发备受关注的领域。中国近年来也在加大生物类似药的研发和推广力度，并造订了有关技术领导准则，在保障药效的同时，切实降低患者经济职守，增长了药物的可及性。

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据石远凯介绍，生物类似药，即在生物原研药寂仔技术系列的基础上，在所有的参数方面与其维持高度类似，药效没有性质差距。生物类似药与化学药相比，研造过程中变动更大，技术要求更高。我国在2015年2月造订了中国生物类似药研发技术领导准则，使我国科研机构和造药企业在生物类似药研造过程中有尺度可循。

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“汉利康^®是我国药政主管部门今年核准上市的第一款抗肿瘤药物，在前期临床钻研过程中展示了优良的疗效和安全性，与医治B细胞淋巴瘤的经典药物原研利妥昔单抗极度类似。”

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石远凯称，中国第一款生物类似药汉利康^®的上市，进一步满足了我国患者对利妥昔单抗这一类药物的需要。

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石远凯指出，即便原研药纳入医保，也是必要当局承担的一笔相当大的支出，因而，发展生物类似药是火急必要解决的问题。生物类似药价值相对便宜，使用生物类似药，能够在肯定水平上提升药物的可及性，让更多患者用上好药。

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石远凯暗示，目前我国很多生物类似药的研发工作都在如火如荼地进行。未来，中国还会有各类分歧类型，针对分歧靶点的生物类似药陆续上市，以满足我国目前的临床需要。

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转载自：人民网-人民健康网