H药于2022年3月正式获批上市
，目前可用于医治微卫星高度不不变（MSI-H）实体瘤、鳞状非幼细胞肺癌（sqNSCLC）和宽泛期幼细胞肺癌 (ES-SCLC) 
，是全球首个获批一线医治幼细胞肺癌的抗PD-1单抗。该产品的多项关键性临床钻研了局相继荣登美国临床肿瘤学会年会（ASCO）、欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）以及驰名期刊〖国医学会杂志》（JAMA
，影响因子：157.3）、《天然-医学》（Nature Medicine
，影响因子：87.241）和British Journal of Cancer（影响因子：9.075）
，充分展示了其优质的疗效和巨大的临床价值。并且
，H药还先后荣获《CSCO 幼细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO非幼细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO 食管癌诊疗指南》、《CSCO结直肠癌诊疗指南》和《妇科肿瘤免疫查抄点抑造剂临床利用指南》等多部权威指南推荐
，为肿瘤免疫规范化医治提供沉要参考
，积极提升并改善患者生计率。

推动H药可及性方面
，复宏汉霖秉持“多维度、多渠路、多行动、多大局”的战术
，在市场推广、渠路治理、定价及市场准入等方面强势发力
，充分整合伙源形成协同效应
，高效提升H药的份额
，并通过贸易保险、创新支付、县域市场等方面与贸易同伴发展多元合作
，持续扩大产品获益面
，构建以患者为中心的诊疗生态圈关环。截至2022年底
，H药已实现中国境内27个省份的招标挂网
，覆盖全国近千家医院肺癌、消化路肿瘤等科室。值得一提的是
，为了减轻患者用药经济职守
，共享中国生物医药创新成就
，复宏汉霖在H药上市之初即提议了“H久安康·汉斯状^®患者救助项目”
，携手北京康盟慈悲基金会
，为更多肿瘤患者带去但愿。此表
，为进一步渗入基层患者
，将优质医疗资源切实送到苍生身边
，2023岁首
，复宏汉霖结合上海BB贝博艾弗森官网公益基金会提议“H纳百川——名医走基层”公益项目
，汇集专家力量
，传递权威医疗健康知识
，以提升县乡医院整体肿瘤诊疗水平和治理效力。

作为一家有担任和掌管任的医药企业
，复宏汉霖始终以患者为主题
，深耕创新研发提供更多优质医治规划
，并将持续通过多元的贸易化行动让优质的药品产品越发可及
，助力民生保险
，牢牢守住患者性命线。

H药 汉斯状^®为沉组人源化抗PD-1单抗注射液（通用名：斯鲁利单抗注射液）
，是全球首个获批一线医治幼细胞肺癌的抗PD-1单抗
，目前已有3项适应症获批上市
，2项适应症上市申请别离在中国和欧盟获受理
，10余项临床试验同步在全球发展。

2022年3月
，H药正式获批上市
，目前可用于医治微卫星高度不不变（MSI-H）实体瘤、鳞状非幼细胞肺癌（sqNSCLC）及宽泛期幼细胞肺癌（ES-SCLC）。H药结合化疗一线医治食管鳞状细胞癌（ESCC）和一线医治宽泛期幼细胞肺癌（ES-SCLC）的上市申请也别离获得中国NMPA和欧盟EMA受理。聚焦肺癌和消化路肿瘤
，复宏汉霖积极推动H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的结合
，相继获得中国、美国、欧盟等国度及地域的临床试验许可
，在全球同步发展14项肿瘤免疫结合疗法临床试验。截至目前
，H药已于中国、美国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国度和地域累计入组超3500人
，其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%
，是占有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。H药的3项关键性临床钻研了局别离颁发于驰名期刊〖国医学会杂志》（JAMA
，影响因子：157.3）、《天然-医学》（Nature Medicine
，影响因子：87.241）和British Journal of Cancer（影响因子：9.075）。此表
，H药还荣获2023年《CSCO 幼细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO非幼细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO 食管癌诊疗指南》、《CSCO结直肠癌诊疗指南》、《CSCO免疫查抄点抑造剂临床利用指南》和2022年《中国食管癌放射医治指南》等多部权威指南推荐
，为肿瘤临床诊疗提供沉要参考。海表方面
，H药医治SCLC也已获得美国FDA和欧盟EC的孤儿药资格认定
，并在美国启动了一项H药对比一线尺度医治阿替利珠单抗的头仇家桥接试验。

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物造药公司
，致力于为全球患者提供可职守的高品质生物药
，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域
，已在中国上市5款产品
，在国际上市1款产品
，18项适应症获批
，3个上市申请别离获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来
，复宏汉霖已建成一体化生物造药平台
，高效及创新的自主主题能力贯通研发、出产及贸易运营全产业链。公司已成立美满高效的全球创新中心
，依照国际药品出产质量治理规范（GMP）尺度进行出产和质量管控
，不休夯实一体化综合出产平台
，其中
，上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证
，松江基地（一）也已获得中国GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线
，涵盖20多种创新单克隆抗体
，并全面推动基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状^®的肿瘤免疫结合疗法。继国内首个生物类似药汉利康^®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优^®（曲妥珠单抗
，欧洲商品名：Zercepac^®
，澳大利亚商品名：Tuzucip^®和Trastucip^®）、汉达远^®（阿达木单抗）和汉贝泰^®（贝伐珠单抗）相继获批上市
，创新产品汉斯状^®（斯鲁利单抗）已获批用于医治微卫星高度不不变（MSI-H）实体瘤、鳞状非幼细胞肺癌和宽泛期幼细胞肺癌
，成为全球首个获批一线医治幼细胞肺癌的抗PD-1单抗
，其食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也在审评中。公司亦同步就16个产品在全球领域内发展30多项临床试验
，对表授权全面覆盖欧美主流生物药市场和多多新兴市场。